国务院新闻办公室于2021年3月26日（星期五）下午3时举行国务院政策例行吹风会，请国家药品监督管理局副局长徐景和、司法部立法三局局长王振江、国家药监局器械注册司司长江德元、国家药监局器械监管司司长王者雄介绍《医疗器械监督管理条例》有关情况，并答记者问。

　　近年来，我们国家医疗器械产业加快速度进行发展，医疗器械审评审批制度改革不断深化，在这种新形势下，新修订的《条例》有哪些亮点？具体给我们介绍一下，谢谢。

　　感谢记者朋友的提问，我简要回答。医疗器械必然的联系到人民群众的生命健康。党中央、国务院格外的重视医疗器械质量安全与创新发展，作出了一系列的重大决策部署。刚才徐局长也讲了，2017年10月中办、国办印发了《关于深化审评审批制度改革 鼓励药品医疗器械创新的意见》，对深化医疗器械审评审批制度改革提出了具体实际的要求。《条例》修订过程中，我们和药监局一起认真贯彻党中央、国务院决策部署，全面落实改革要求，完善医疗器械审评审批制度，激发产业创新活力，确保人民群众使用安全，更好地满足人民群众对高质量医疗器械的需求。按照这一个思路，结合刚才这位记者朋友提的问题，可以从三个方面来理解这样的一个问题，或者说修订过程中着重关注了三个方面的内容。

　　第一，鼓励创新，促进产业高水平质量的发展。创新是引领产业高质量发展的动力，制度创新是产业创新的重要促进因素。在《条例》修订过程中，我们认真研究产业发展实际需要，通过制度创新推动产业创新发展。《条例》明确将医疗器械创新纳入发展重点，对创新医疗器械予以优先审评审批，支持创新医疗器械推广和使用，推动产业高水平质量的发展。完善医疗器械创新体系，在科技立项、融资、信贷、招标采购、医保等方面给予支持。同时强调加强知识产权保护，提高自主创新能力。

　　在一些具体制度措施上，《条例》落实“放管服”改革要求，优化了注册程序、提高了注册效率、实施告知性备案制度，科学设置临床评价要求，允许开展拓展性临床试验，鼓励医疗机构开展临床试验，加强医疗器械监督管理信息化建设，逐步优化营商环境，释放创新活力。比如，对风险比较低的医疗器械实行告知性备案，也就是说，备案人提交了符合相关规定的资料后就完成备案，不需要再等几天才批准同意，材料报齐即完成备案。进一步减轻了企业备案负担，提升工作效率。当然这种备案方式在某些特定的程度上对企业提出了更加高的要求，就是说企业备案资料，各方面的承诺要真实、合法，要符合标准要求，如果一旦出了问题也面临着一些责任，权利义务是对等的。

　　第二，科学监管，推进监督管理体系和监管能力现代化。针对新形势下医疗器械监督管理工作中的问题与挑战，《条例》从加强队伍建设、创新监督管理手段、促进协同监管多个角度入手，着力完善医疗器械监督管理制度，提高监管科学性、有效性、规范性，推进监督管理体系的逐渐完备和监管能力现代化。在队伍建设方面，针对医疗器械门类繁多、涉及诸多技术领域等特点，《条例》规定国家建立职业化、专业化检查员制度，加强对医疗器械的监督检查。

　　在监管手段方面，为应对不断涌现的新情况、新业态，《条例》进一步丰富了监管手段，规定了延伸检查措施，在必要时可以对为医疗器械研制、生产、经营、使用提供产品或服务的相关单位做检查，进一步体现了对医疗器械的全程监管。规定了分步实施医疗器械唯一标识制度，为医疗器械赋予“电子身份证”，加强从源头生产到临床应用的全生命周期管理。在以往行政许可、行政强制、行政处罚的基础上，规定了告诫、责任约谈、责令限期整改等多元化监管手段，以更好适应复杂的监管形势。在协同监管方面，《条例》进一步明确了药品监管、卫生健康等部门职责分工和信息共享协作机制，进一步强化不同部门、不同层级的协同监管，以推动形成监管合力。

　　第三，提高违法成本，严惩违背法律规定的行为。《条例》按照“四个最严”的要求加大了对涉医疗器械违背法律规定的行为的处罚力度，进一步保障人民群众健康，为守法企业营造公平的竞争环境。同时，根据违背法律规定的行为的社会危害程度设定不同力度的处罚，确保法律责任轻重均衡、过罚相当。

　　一是对涉及质量安全的违背法律规定的行为提高处罚力度，最高可以处货值金额30倍的罚款。二是加大行业和市场禁入处罚力度，视违法情节对违法者处以吊销许可证件、一定期限内禁止从事相关活动、不受理相关许可申请等处罚。三是增加“处罚到人”措施，对严重违法单位的相关责任人员处以没收收入、罚款、五年直至终身禁止从事相关活动等处罚。“从严”处罚还不只是这些，大家如果感兴趣，可以再进一步翻阅条文。谢谢各位。